CGMP '무엇을 언제 어떻게 해야하나'

과거의 교육과는 남다른 의미를 지닌 CGMP(우수화장품제조및품질관리기준) 교육이 지난 7월 17일과 18일 이틀 동안 경기도 오산에서 진행됐다.

(재)대한화장품산업연구원(원장 신현두)이 주최한 이번 교육에 업계의 관심이 모아진 것은 교육 직전 식약처가 발간한 ‘CGMP 해설서’ 때문이다.

이번 교육에는 해설서를 탄생시킨 주역인 식약처 화장품정책과와 학계 및 업계 전문가가 강사로 나왔다. 또 정부가 인정한 하나의 표준화된 내용이 소개된다는 점도 중요한 특징으로 꼽을 수 있다.

이번 교육에는 160명의 화장품 생산과 제조 및 품질관리 실무자가 참석했다.

첫 날인 17일에는 ‘생산과 제조관리 기준의 이해’를 주제로 한 △화장품 GMP 이해(총칙, 인적자원, 판정 및 감독 등) △화장품 GMP 제조소의 기준 및 관리(제조시설, 위생, 유지관리 등) △화장품 GMP 생산지원(입출고 관리, 공정, 포장, 보관 관리 등) 등의 내용이 발표됐다.

둘째날인 18일에는 ‘품질관리 기준의 이해’를 위한 △화장품 GMP 품질관리 및 품질보증(불만처리, 제품회수, 변경관리, 내부감사, 문서관리 등) △화장품 GMP 품질관리(시험관리, 검체의 채취 및 보관, 폐기처리, 일탈관리 등) △세계화를 위한 화장품의 제조?품질관리 방안 등이 소개됐다.

신현두 원장은 “이번 교육은 우수화장품 제조 및 품질관리기준에 대한 세부해설 교육으로 진행돼 교육생들의 이해를 한층 높일 수 있었다”고 자평했다.

제2차 교육은 중급 실무집중 교육으로 화장품 GMP 제조소 견학 및 실습 교육으로 보다 심도있는 내용으로 진행된다. 예정된 교육 일정은 9월 11일부터 13일까지로 예정돼 있다.